Effentora

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2024
SPC SPC (SPC)
04-04-2024
PAR PAR (PAR)
14-04-2014

active_ingredient:

fentanil

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

N02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

fájdalomcsillapítók

therapeutic_area:

Pain; Cancer

therapeutic_indication:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2008-04-04

PIL

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 04-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 04-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-04-2014
PIL PIL չեխերեն 04-04-2024
SPC SPC չեխերեն 04-04-2024
PAR PAR չեխերեն 14-04-2014
PIL PIL դանիերեն 04-04-2024
SPC SPC դանիերեն 04-04-2024
PAR PAR դանիերեն 14-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-04-2014
PIL PIL էստոներեն 04-04-2024
SPC SPC էստոներեն 04-04-2024
PAR PAR էստոներեն 14-04-2014
PIL PIL հունարեն 04-04-2024
SPC SPC հունարեն 04-04-2024
PAR PAR հունարեն 14-04-2014
PIL PIL անգլերեն 04-04-2024
SPC SPC անգլերեն 04-04-2024
PAR PAR անգլերեն 14-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-04-2014
PIL PIL իտալերեն 04-04-2024
SPC SPC իտալերեն 04-04-2024
PAR PAR իտալերեն 14-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-04-2014
PIL PIL մալթերեն 04-04-2024
SPC SPC մալթերեն 04-04-2024
PAR PAR մալթերեն 14-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-04-2014
PIL PIL լեհերեն 04-04-2024
SPC SPC լեհերեն 04-04-2024
PAR PAR լեհերեն 14-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-04-2014

view_documents_history