Effentora

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanil

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

fájdalomcsillapítók

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-04

सूचना पत्रक

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-04-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें