Effentora

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-04-2014

유효 성분:

fentanil

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

fájdalomcsillapítók

치료 영역:

Pain; Cancer

치료 징후:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-04-04

환자 정보 전단

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기