Effentora

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fentanil

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N02AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

fentanyl

Grupo terapêutico:

fájdalomcsillapítók

Área terapêutica:

Pain; Cancer

Indicações terapêuticas:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2008-04-04

Folheto informativo - Bula

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos