Effentora

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2024

Bahan aktif:

fentanil

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

fájdalomcsillapítók

Area terapi:

Pain; Cancer

Indikasi Terapi:

Effentora javallt áttörő fájdalom (BTP) felnőttek, a rák, akik már kapnak karbantartási opioid terápia krónikus daganatos fájdalom. BTP egy átmeneti súlyosbodása a fájdalom fordul elő, hogy a háttérben egyéb módon ellenőrzött tartós fájdalom. Kapó betegek fenntartó opioid kezelés vannak azok, akik legalább 60 mg oralis morfinnal napi, legalább 25 mikrogramm fentanil transzdermális / óra, legalább 30 mg oxikodon naponta legalább 8 mg orális morfium napi vagy egy equianalgesic adag egy másik opioid egy hétig vagy tovább.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2008-04-04

Selebaran informasi

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUKKÁLIS TABLETTA
Fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Effentora és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Effentora alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Effentorát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Effentorát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFFENTORA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Effentora hatóanyaga
a fentanil-citrát. Az Effentora fájdalomcsillapító, opioid néven
ismert
gyógyszer, amit áttöréses fájdalom kezelésére használnak
felnőtt, daganatos betegeknél, akik már
szednek más opioid fájdalomcsillapítót állandó (24 órán
keresztül fennálló) daganatos eredetű
fájdalmukra.
Az áttöréses fájdalom további, hirtelen jelentkező fájdalom,
amely annak ellenére fellép, hogy bevette
a szokásos opioid fájdalomcsillapító gyógyszereit.
2.
TUDNIVALÓK AZ EFFENTORA 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
100 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 10 mg nátrium tablettánként.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
200 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
400 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
600 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
Effentora 800 mikrogramm bukkális tabletta
800 mikrogramm fentanilt tartalmaz (citrátsó formájában) bukkális
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg nátrium tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bukkális tabletta.
Effentora 100 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „1”
jelzéssel.
Effentora 200 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „2”
jelzéssel.
Effentora 400 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „C”, másik oldalán „4”
jelzéssel.
Effentora 600 mikrogramm bukkális tabletta
Lapos felületű, fehér, kerek, metszett élű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen