Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel

Доступна с:

Acino Pharma GmbH 

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiske midler

Терапевтические области:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Терапевтические показания :

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2009-07-28

тонкая брошюра

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-02-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-02-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-02-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-02-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-02-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-02-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-02-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов