Clopidogrel 1A Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2011

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiske midler

Zonă Terapeutică:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Indicații terapeutice:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2011
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2011
Prospect Prospect cehă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2011
Prospect Prospect germană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2011
Prospect Prospect estoniană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2011
Prospect Prospect greacă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2011
Prospect Prospect engleză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2011
Prospect Prospect franceză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2011
Prospect Prospect italiană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2011
Prospect Prospect letonă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2011
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2011
Prospect Prospect maghiară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2011
Prospect Prospect malteză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2011
Prospect Prospect olandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2011
Prospect Prospect poloneză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2011
Prospect Prospect portugheză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2011
Prospect Prospect română 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2011
Prospect Prospect slovacă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2011
Prospect Prospect slovenă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2011
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2011
Prospect Prospect suedeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor