Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична област:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Терапевтични показания:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2011
Листовка Листовка испански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2011
Листовка Листовка чешки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2011
Листовка Листовка немски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2011
Листовка Листовка естонски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2011
Листовка Листовка гръцки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2011
Листовка Листовка английски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2011
Листовка Листовка френски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2011
Листовка Листовка италиански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2011
Листовка Листовка латвийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2011
Листовка Листовка литовски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2011
Листовка Листовка унгарски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2011
Листовка Листовка малтийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2011
Листовка Листовка полски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2011
Листовка Листовка португалски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2011
Листовка Листовка румънски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2011
Листовка Листовка словашки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2011
Листовка Листовка словенски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2011
Листовка Листовка фински 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2011
Листовка Листовка шведски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите