Clopidogrel 1A Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-02-2011

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH 

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotiske midler

Lækningarsvæði:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Ábendingar:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-02-2011
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-02-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-02-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru