Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2011

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiske midler

Terapiområde:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt