Clopidogrel 1A Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2011

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiske midler

Area terapi:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Indikasi Terapi:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini