Clopidogrel 1A Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2011

Bahan aktif:

clopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiske midler

Kawasan terapeutik:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini