Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH 

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична области:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів