Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2011

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiske midler

Terapeutisk område:

Perifere Vaskulære Sygdomme

Indikasjoner:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke Q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel 1A Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel 1A Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel 1A Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel 1A Pharma indeholder det aktive indholdsstof Clopidogrel,
som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel 1A Pharma tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. slagtilfælde,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel 1A Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af Clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
Clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial stabiliseringsdosis på 300 mg, hvorefter
behandlingen består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søk varsler relatert til dette produktet