Wilzin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2019

Ingredient activ:

cinkas

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AX05

INN (nume internaţional):

zinc

Grupul Terapeutică:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Zonă Terapeutică:

Hepatolentikulinė degeneracija

Indicații terapeutice:

Vilsono ligos gydymas.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2004-10-12

Prospect

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2010
Prospect Prospect cehă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2010
Prospect Prospect daneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2010
Prospect Prospect germană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2010
Prospect Prospect estoniană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2010
Prospect Prospect greacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2010
Prospect Prospect engleză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2010
Prospect Prospect franceză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2010
Prospect Prospect italiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2010
Prospect Prospect letonă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2010
Prospect Prospect maghiară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2010
Prospect Prospect malteză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2010
Prospect Prospect olandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2010
Prospect Prospect poloneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2010
Prospect Prospect portugheză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2010
Prospect Prospect română 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2010
Prospect Prospect slovacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2010
Prospect Prospect slovenă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2010
Prospect Prospect suedeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2019
Prospect Prospect islandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2019
Prospect Prospect croată 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor