Wilzin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2010

Bahan aktif:

cinkas

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AX05

INN (Nama Antarabangsa):

zinc

Kumpulan terapeutik:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Kawasan terapeutik:

Hepatolentikulinė degeneracija

Tanda-tanda terapeutik:

Vilsono ligos gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-10-12

Risalah maklumat

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen