Wilzin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2019

Aktiv bestanddel:

cinkas

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Hepatolentikulinė degeneracija

Terapeutiske indikationer:

Vilsono ligos gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-10-12

Indlægsseddel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik