Wilzin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cinkas

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AX05

Designación común internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Hepatolentikulinė degeneracija

indicaciones terapéuticas:

Vilsono ligos gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2004-10-12

Información para el usuario

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos