Wilzin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-06-2019

Aktiivinen ainesosa:

cinkas

Saatavilla:

Recordati Rare Diseases

ATC-koodi:

A16AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zinc

Terapeuttinen ryhmä:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeuttinen alue:

Hepatolentikulinė degeneracija

Käyttöaiheet:

Vilsono ligos gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2004-10-12

Pakkausseloste

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-06-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia