Wilzin

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2019

Aktivni sastojci:

cinkas

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AX05

INN (International ime):

zinc

Terapijska grupa:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Područje terapije:

Hepatolentikulinė degeneracija

Terapijske indikacije:

Vilsono ligos gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2004-10-12

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata