Wilzin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cinkas

थमां उपलब्ध:

Recordati Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

A16AX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

zinc

चिकित्सीय समूह:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatolentikulinė degeneracija

चिकित्सीय संकेत:

Vilsono ligos gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-12

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें