Wilzin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cinkas

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AX05

INN (الاسم الدولي):

zinc

المجموعة العلاجية:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

المجال العلاجي:

Hepatolentikulinė degeneracija

الخصائص العلاجية:

Vilsono ligos gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2004-10-12

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
WILZIN 25 MG KIETOS KAPSULĖS
WILZIN 50 MG KIETOS KAPSULĖS
cinkas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Wilzin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wilzin
3.
Kaip vartoti Wilzin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wilzin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA WILZIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Wilzin priklauso vaistų grupei – kiti virškinimo sistemą ir
metabolizmą veikiantys vaistai.
Wilzin vartojamas Wilson‘o ligai gydyti; ši liga – tai retas
paveldimas vario ekskrecijos sutrikimas. Su
maistu gaunamas varis, negalėdamas tinkamai pasišalinti, iš
pradžių kaupiasi kepenyse, paskui kituose
organuose, pavyzdžiui, akyse ir smegenyse. Dėl to gali sutrikti
kepenų veikla ir nervų sistema.
Wilzin blokuoja vario absorbciją iš žarnyno, taigi trukdo jam
patekti į kraują ir paskui kauptis
organizme. Neabsorbuotas varis pasišalina su išmatomis.
Wilson‘o liga trunka visą gyvenimą, taigi ir gydyti ją reikia
visą gyvenimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WILZIN
WILZIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinkui arba bet kuriai
pagalbinei Wilzin medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
Wilzin paprastai nerekomenduojamas pradiniam Wilson‘o ligos gydymui,
jeigu yra šios ligos požymių
ir simptomų, nes jis pradeda veikti lėtai.
Jeigu jau gydoma kitu vario kiekį mažinančiu vaistu, pavyzdžiui,
penicilaminu, gydytoja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wilzin 25 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 25 mg cinko (atitinkančio 83,92 mg
cinko acetato dihidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietos kapsulės.
Kapsulių gaubtelis ir pagrindas yra melsvi, matiniai, su atspaudu
"93-376”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Wilson‘o ligos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Wilzin preparatu reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam Wilson‘o ligos gydymo patirties
(žr. 4.4 skyrių). Šiuo preparatu gydoma visą gyvenimą.
Ligoniams, kuriems yra ligos simptomų ir kuriems jų dar nėra,
vaisto dozė yra vienoda.
Gaminamos 25 mg ir 50 mg Wilzin kietos kapsulės.

Suaugusieji
Įprastinė dozė yra 50 mg 3 kartus per parą, didžiausia dozė –
50 mg 5 kartus per parą.

Vaikai ir paaugliai
Duomenų apie vaikų iki 6 metų gydymą yra labai mažai; kadangi
liga visiškai penetrantiška,
profilaktiškai gydyti reikėtų pradėti kiek galima anksčiau.
Rekomenduojama dozė yra tokia:
- nuo 1 iki 6 metų: 25 mg du kartus per parą,
- nuo 6 iki 16 metų, jei kūno svoris yra mažesnis kaip 57 kg: 25 mg
tris kartus per parą,
- nuo 16 metų arba jei kūno svoris didesnis kaip 57 kg: 50 mg tris
kartus per parą.

Nėščios moterys
25 mg dozė, vartojama 3 kartus per parą, paprastai būna veiksminga,
tačiau dozę reikia
patikslinti pagal vario koncentraciją (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
Visais atvejais dozę reikia reguliuoti atsižvelgiant į gydymo
kontrolės duomenis (žr. 4.4 skyrių).
Wilzin vartojamas nevalgius – bent prieš 1 valandą iki valgio arba
praėjus 2–3 valandoms po valgio.
Jei skrandis vaisto netoleruoja, kaip dažnai būna rytais, rytinę
dozę galima atidėti iki priešpiečių laiko,
t. y. tarp pusryčių ir pietų. Wilzin taip pat galima vartoti su
nedideliu kiekiu baltymų, pavyzdžiui,
mėsos (žr. 4.5 skyri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات