Temomedac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2022

Ingredient activ:

temozolomid

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2014
Prospect Prospect cehă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2014
Prospect Prospect daneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2014
Prospect Prospect germană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2014
Prospect Prospect estoniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2014
Prospect Prospect greacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2014
Prospect Prospect engleză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2014
Prospect Prospect franceză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2014
Prospect Prospect italiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2014
Prospect Prospect letonă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2014
Prospect Prospect maghiară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2014
Prospect Prospect malteză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2014
Prospect Prospect olandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2014
Prospect Prospect poloneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2014
Prospect Prospect portugheză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2014
Prospect Prospect română 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2014
Prospect Prospect slovacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2014
Prospect Prospect slovenă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2022
Prospect Prospect islandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2022
Prospect Prospect croată 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor