Temomedac

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomid

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiska medel

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik