Temomedac

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2014

유효 성분:

temozolomid

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2010-01-25

환자 정보 전단

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기