Temomedac

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

temozolomid

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents