Temomedac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات