Temomedac

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

temozolomid

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov