Temomedac

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

temozolomid

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Antineoplastiska medel

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2014

Search alerts related to this product

View documents history