Temomedac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

temozolomid

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiska medel

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOMEDAC 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOMEDAC 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid (temozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temomedac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temomedac
3.
Hur du tar Temomedac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temomedac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOMEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av tumörer.
Temomedac används för behandling särskilda former av
hjärntumörer:
•
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temomedac
används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
•
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temomedac används vid dessa tumörer
om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOMEDAC
TA INTE TEMOMEDAC
•
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har haft en allergisk reaktio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Temomedac 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid (temozolomidum).
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid (temozolomidum).
_Hjälpämne med känd effekt _
_ _
Temomedac 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 87 mg vattenfri laktos.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 72 mg vattenfri laktos och sunset para-orange
(E 110).
Temomedac 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 84 mg vattenfri laktos.
Temomedac 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 117 mg vattenfri laktos.
Temomedac 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 150 mg vattenfri laktos.
Temomedac 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 209 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård (kapsel).
Temomedac 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 16 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i grönt bläck och underdelen är märkt med
“T 5 mg” med grönt bläck.
Temomedac 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 18 mm) har en vit ogenomskinlig
underdel och överdel. Överdelen är
märkt med 2 ränder i orange bläck och underdelen är märkt med
“T 20 mg” med orange bläck.
Temomedac 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna (längd cirka 20 mm) har en
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją