Sprimeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2012

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2012
Prospect Prospect cehă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2012
Prospect Prospect germană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2012
Prospect Prospect estoniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2012
Prospect Prospect greacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2012
Prospect Prospect engleză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2012
Prospect Prospect franceză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2012
Prospect Prospect italiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2012
Prospect Prospect letonă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2012
Prospect Prospect maghiară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2012
Prospect Prospect malteză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2012
Prospect Prospect olandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2012
Prospect Prospect poloneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2012
Prospect Prospect portugheză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2012
Prospect Prospect română 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2012
Prospect Prospect slovacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2012
Prospect Prospect slovenă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2012
Prospect Prospect suedeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2012
Prospect Prospect islandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor