Sprimeo

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA02

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af essentiel hypertension.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2007-08-22

Informació per a l'usuari

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-08-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents