Sprimeo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-08-2012

유효 성분:

aliskiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Behandling af essentiel hypertension.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기