Sprimeo

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikace:

Behandling af essentiel hypertension.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů