Sprimeo

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Behandling af essentiel hypertension.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos