Sprimeo

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

Forhøjet blodtryk

therapeutische indicaties:

Behandling af essentiel hypertension.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten