Sprimeo

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Behandling af essentiel hypertension.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik