Sprimeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Behandling af essentiel hypertension.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo
3.
Sådan skal du tage Sprimeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo tilhører en ny klasse af medicin, kaldet reninhæmmere.
Sprimeo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPRIMEO
TAG IKKE SPRIMEO
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Sprimeo. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former for angioødem (svært ved at
trække vejret eller synke eller
har haft hævet ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber
og/eller tunge):
-
angioødem når du har taget a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Sprimeo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR) <
60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugtjuice må ikke tages sammen med Sprimeo.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Sprimeo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése