Skilarence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2022

Ingredient activ:

dimetylfumarat

Disponibil de la:

Almirall S.A

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

immunsuppressiva

Zonă Terapeutică:

Psoriasis

Indicații terapeutice:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2017
Prospect Prospect română 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2022
Prospect Prospect islandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2022
Prospect Prospect croată 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor