Skilarence

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dimetylfumarat

Pieejams no:

Almirall S.A

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dimethyl fumarate

Ārstniecības grupa:

immunsuppressiva

Ārstniecības joma:

Psoriasis

Ārstēšanas norādes:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2017-06-23

Lietošanas instrukcija

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi