Skilarence

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-09-2022
SPC SPC (SPC)
27-09-2022
PAR PAR (PAR)
27-09-2017

active_ingredient:

dimetylfumarat

MAH:

Almirall S.A

ATC_code:

L04AX07

INN:

dimethyl fumarate

therapeutic_group:

immunsuppressiva

therapeutic_area:

Psoriasis

therapeutic_indication:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2017-06-23

PIL

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2017
PIL PIL չեխերեն 27-09-2022
SPC SPC չեխերեն 27-09-2022
PAR PAR չեխերեն 27-09-2017
PIL PIL դանիերեն 27-09-2022
SPC SPC դանիերեն 27-09-2022
PAR PAR դանիերեն 27-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2017
PIL PIL էստոներեն 27-09-2022
SPC SPC էստոներեն 27-09-2022
PAR PAR էստոներեն 27-09-2017
PIL PIL հունարեն 27-09-2022
SPC SPC հունարեն 27-09-2022
PAR PAR հունարեն 27-09-2017
PIL PIL անգլերեն 27-09-2022
SPC SPC անգլերեն 27-09-2022
PAR PAR անգլերեն 27-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2017
PIL PIL իտալերեն 27-09-2022
SPC SPC իտալերեն 27-09-2022
PAR PAR իտալերեն 27-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2017
PIL PIL մալթերեն 27-09-2022
SPC SPC մալթերեն 27-09-2022
PAR PAR մալթերեն 27-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2017
PIL PIL լեհերեն 27-09-2022
SPC SPC լեհերեն 27-09-2022
PAR PAR լեհերեն 27-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2017

view_documents_history