Skilarence

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-09-2017

有効成分:

dimetylfumarat

から入手可能:

Almirall S.A

ATCコード:

L04AX07

INN(国際名):

dimethyl fumarate

治療群:

immunsuppressiva

治療領域:

Psoriasis

適応症:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2017-06-23

情報リーフレット

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する