Skilarence

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2017

Aktivna sestavina:

dimetylfumarat

Dostopno od:

Almirall S.A

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

dimethyl fumarate

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-06-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov