Skilarence

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dimetylfumarat

Dostępny od:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (International Nazwa):

dimethyl fumarate

Grupa terapeutyczna:

immunsuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis

Wskazania:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2017-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów