Skilarence

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dimetylfumarat

Предлага се от:

Almirall S.A

АТС код:

L04AX07

INN (Международно Name):

dimethyl fumarate

Терапевтична група:

immunsuppressiva

Терапевтична област:

Psoriasis

Терапевтични показания:

Skilarence är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk medicinsk behandling.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2017-06-23

Листовка

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skilarence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Skilarence
3.
Hur du tar Skilarence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skilarence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SKILARENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SKILARENCE ÄR
Skilarence är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dimetylfumarat. Dimetylfumarat
verkar på celler i immunförsvaret (kroppens naturliga försvar). Det
förändrar immunsystemets
aktivitet genom att minska produktionen av vissa substanser som bidrar
till att orsaka psoriasis.
VAD SKILARENCE ANVÄNDS FÖR
Skilarence-tabletter används för att behandla måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna. Psoriasis är en
sjukdom som orsakar förtjockade, inflammerade, röda områden i
huden, ofta täckta av silverliknande
fjäll.
Efter påbörjad behandling med Skilarence ses förbättring i
allmänhet redan vecka 3 och förbättras över
tiden. Erfarenhet med andra läkemedel innehållande dimetylfumarat
visar effekt av behandlingen
åtminstone upp till 24 månader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SKILARENCE
TA INTE SKILARENCE
-
om du är allergisk mot dimetylfumarat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har svåra problem med magen eller tar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 30 mg dimetylfumarat.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 34,2 mg laktos (som monohydrat)
Skilarence 120 mg enterotabletter
Varje enterotablett innehåller 120 mg dimetylfumarat
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje enterotablett innehåller 136,8 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Vit, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett med en diameter på cirka
11,6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Skilarence är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna i behov av systemisk
läkemedelsbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skilarence är avsett för användning under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av psoriasis.
Dosering
För förbättrad tolerabilitet av Skilarence rekommenderas att inleda
behandlingen med en låg startdos
och därefter successivt höja dosen. Under den första veckan tas en
dos på 30 mg en gång dagligen
(1 tablett på kvällen). Under den andra veckan tas en dos på 30 mg
två gånger dagligen (1 tablett på
morgonen och 1 tablett på kvällen). Under den tredje veckan tas en
dos på 30 mg tre gånger dagligen
(1 tablett på morgonen, 1 mitt på dagen och 1 på kvällen). Från
den fjärde veckan görs en övergång till
3
endast 1 tablett på 120 mg på kvällen. Därefter höjs denna dos
med 1 tablett på 120 mg per vecka vid
olika tidpunkter på dagen under de följande 5 veckorna enligt
nedanstående tabell.
Den maximala tillåtna dygnsdosen är 720 mg (sex tabletter på 120
mg).
VECKA
ANTAL TABLETTER

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-09-2017
Листовка Листовка испански 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2022
Листовка Листовка чешки 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2022
Листовка Листовка датски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2022
Листовка Листовка немски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2022
Листовка Листовка естонски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2022
Листовка Листовка гръцки 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2022
Листовка Листовка английски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-09-2017
Листовка Листовка френски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2022
Листовка Листовка италиански 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-09-2017
Листовка Листовка латвийски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-09-2017
Листовка Листовка литовски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2022
Листовка Листовка унгарски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2022
Листовка Листовка малтийски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-09-2017
Листовка Листовка полски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2022
Листовка Листовка португалски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-09-2017
Листовка Листовка румънски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2022
Листовка Листовка словашки 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2022
Листовка Листовка словенски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-09-2017
Листовка Листовка фински 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2022
Листовка Листовка норвежки 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2022
Листовка Листовка исландски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2022
Листовка Листовка хърватски 27-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите