Nespo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2009

Ingredient activ:

дарбепоетин алфа

Disponibil de la:

Dompé Biotec S.p.A.

Codul ATC:

B03XA02

INN (nume internaţional):

darbepoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Антианемични препарати

Zonă Terapeutică:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indicații terapeutice:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2001-06-08

Prospect

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2009
Prospect Prospect cehă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2009
Prospect Prospect daneză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2009
Prospect Prospect germană 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2009
Prospect Prospect estoniană 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2009
Prospect Prospect greacă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2009
Prospect Prospect engleză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2009
Prospect Prospect franceză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2009
Prospect Prospect italiană 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2009
Prospect Prospect letonă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2009
Prospect Prospect maghiară 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2009
Prospect Prospect malteză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2009
Prospect Prospect olandeză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2009
Prospect Prospect poloneză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2009
Prospect Prospect portugheză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2009
Prospect Prospect română 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2009
Prospect Prospect slovacă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2009
Prospect Prospect slovenă 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2009
Prospect Prospect suedeză 29-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2009

Vizualizați istoricul documentelor