Nespo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

дарбепоетин алфа

متاح من:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC رمز:

B03XA02

INN (الاسم الدولي):

darbepoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Антианемични препарати

المجال العلاجي:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

الخصائص العلاجية:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2001-06-08

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات