Nespo

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2009

Werkstoffen:

дарбепоетин алфа

Beschikbaar vanaf:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-code:

B03XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

darbepoetin alfa

Therapeutische categorie:

Антианемични препарати

Therapeutisch gebied:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

therapeutische indicaties:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2001-06-08

Bijsluiter

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten