Nespo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

дарбепоетин алфа

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

B03XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

darbepoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Антианемични препарати

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2001-06-08

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें