Nespo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2009

Bahan aktif:

дарбепоетин алфа

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

B03XA02

INN (Nama Antarabangsa):

darbepoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Антианемични препарати

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2001-06-08

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nespo 10 микрограма инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
дарбепоетин алфа
(
_darbepoetin alfa_
) в 0,4 ml (25 µg/ml).
Дарбепоетин алфа се произвежда по
генна технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер
(CHO-K1).
За помощните вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекци
я).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на симптоматична анемия,
свързана с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН) при
възрастни и педиатрични пациенти.
Лечение на симптоматична анемия при
възрастни пациенти с немиелоидни
злокачествени
заболявания, които са подложени на
химиотерапия.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nespo трябва да бъде зап
очнато от лекар специалист по
посочените по-горе
заболявания.
Nespo се доставя в предварително
напълнени спринцовки. Указанията за
приложение са
представе
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen